TABLE RONDE DU CLUB UTILISATEUR VALAB

Congrès SFIL - VITTEL - 19 Mai 1999



Après 9 ans d'évolution, le logiciel VALAB est aujourd'hui implanté dans environ 100 laboratoires, en France, au Benelux, en Espagne, Italie et le sera prochainement en Australie.



PERFORMANCES  :

L'étude des statistiques de validation des différents sites équipés montre une augmentation du pourcentage des dossiers validés par rapport aux années précédentes. Cette augmentation est liée à un affinage du paramétrage des analyses en fonction des particularités de chaque site. Cette modification du paramétrage est réalisée avec Eric ROGARI et les biologistes concernés, après étude des résultats et des rejets. Il est tenu compte des particularités et spécificités de chaque laboratoire, comme par exemple la pédiatrie qui peut demander un paramétrage plus restrictif sur certaines analyses. La performance moyenne de validation est de 45% par optimisation du paramétrage.

L'édition des statistiques est maintenant réalisable et l'étude en est facilitée, ce qui permet un ajustement au coup par coup plus rapide.

Globalement, environ 40.000 dossiers sont traités par jour en Europe, et hormis quelques bugs inévitables, le système n'a jamais eu de panne.



ENQUETE DE SATISFACTION :

L'enquête annuelle révèle une satisfaction globale des utilisateurs, avec cependant toujours le reproche du manque de transparence dans les différentes règles appliquées à l'expertise. Il est utile de rappeler que ces règles font l'originalité du produit. Elles sont la résultante d'une étude au long court des concepteurs auprès des biologistes et à l'aide de documents référencés. Il s'agit hélas d'un secret de fabrication et à nous d'y faire confiance. La question est peut-être de savoir s'il utilise les mêmes règles que les nôtres. (Il y a 22000 règles actuellement dans VALAB  !  !)

Les différentes études menées dans les sites hospitaliers (Bicêtre, Robert Debré) ne nous ont jusqu'à présent pas permis de prendre en défaut, bien au contraire, sa logique de validation. Une expérience «  toute simple  » consiste à comparer l'expertise VALAB avec celles de plusieurs biologistes sur un nombre important de dossiers. Après élimination des résultats concordants de validation positive, il reste à examiner les dossiers discordants et les dossiers non validés ni par VALAB ni par les biologistes. Ce dernier cas est le plus instructif, car bien souvent il s'agit de dossiers globalement critiques, arrêtés par les biologistes pour des raisons différentes. Après remue-méninges, rappel des connaissances et contrôles à l'appui, il nous apparaît invariablement que VALAB a raison dans son expertise et nous prend plus facilement en défaut que l'inverse. VALAB est infatigablement répétable et reproductible à 100 %, il ne changera jamais d'avis sur un même dossier, ce qui n'est pas forcément le cas du biologiste qui deviendra de plus en plus laxiste au décours de la journée.

L'acceptation de VALAB par les hématologues semble plus circonspecte que par les biochimistes. L'explication réside dans une attitude différente dans l'approche du dossier patient, dans lequel certains renseignements cliniques sont indispensables quant à l'interprétation des résultats. Force est de reconnaître que quelle que soit la matière, hématologie ou biochimie, les renseignements cliniques sont tout aussi rares, voire quasi inexistants, ce qui incrémente bien souvent des contrôles et analyses supplémentaires et donc un surcoût qu'on aurait pu éviter. Il ressort néanmoins que VALAB permet une revue immédiate et la sortie des dossiers aberrants, notion que l'hématologue ne perçoit pas toujours à priori. Après utilisation, l'indice de satisfaction est important et l'outil accepté.

La critique est surtout sur le plan de la curiosité intellectuelle  : oui j'aurais validé ce dossier, mais j'aurais tout de même aimé le voir. Il y a toujours possibilité de voir ces dossiers puisque tout système à un fichier de consultation. L'expertise d'une validation positive n'a aucun intérêt, le dossier est validé et ne montrera que des «  V  ». Le biologiste peut donc a posteriori visualiser tous ces dossiers validés automatiquement, après s'être occupé des dossiers à problèmes.

Il serait cependant intéressant de visualiser les dossiers qui sont limites pour les revoir, mais cette fonctionnalité semble tout de même plus lié aux possibilités du SIL qu'à VALAB.



REQUETES ET DEVELOPPEMENTS  :

La société EREMS envoie tous les ans une fiche de renseignements qu'il est important de retourner. Toutes les demandes sont prises en considération et étudiées. Il faut absolument donner son avis, positif ou négatif, pour que ce logiciel puisse encore évoluer. Les critiques sont bienvenues, un système étant toujours perfectible. Les concepteurs ne refusent pas non plus les compliments qui restent motivateurs.



Certaines demandes sont déjà concrétisées, ou en cours de développement  :

CONCLUSION  :

Le système VALAB compte de plus en plus d'adeptes, dans des laboratoires de petite ou grande activité. Les licences sont différentes suivant le nombre de dossiers traités par jour , avec un maximum de 50 000 dossiers jour, si tant est que le système opérateur suive.

Il n'y a pas de seuil minimal actuellement  : un biologiste seul qui valide 100 dossier jour à le droit de se faire aider.

VALAB s'impose de plus en plus, bien que la coopération des constructeurs ne soit pas toujours facile. Le biologiste l'oblige souvent au moment du choix du système. L'outil est cependant respecté par les sociétés et l'intégration est bien moins problématique qu'avant. VALAB est un outil clé en main qui peut valoriser un SIL. Dans l'avenir il deviendra de toute évidence un outil standard de base.







MODULE DE VIROLOGIE - Prélèvements sanguins

DIAGNOSTIC

EXAMEN

TECHNIQUE

RES.QUALI

RES QUANTI

HEPATITES





HAV

IgM


+ / - / douteux

Ratio (DO  / [0.8-1.2])


Ig Totales


+ / - / douteux

Ratio (DO  / [0.8-1.2])

HBV

Ag HBs


+ / - / douteux

Ratio (DO  / [0.8-1.2])


Neutralisation Ag HBs


+ / - / douteux

Ratio (DO  / [0.8-1.2])


Ac HBs


+ / - / douteux

Ratio (DO  / [0.8-1.2])


Ac HBc


+ / - / douteux

Ratio (DO  / [0.8-1.2])


IgM HBc


+ / - / douteux

Ratio (DO  / [0.8-1.2])


Ag Hbe


+ / - / douteux

Ratio (DO  / [0.8-1.2])


Ac Hbe


+ / - / douteux

Ratio (DO  / [0.8-1.2])


ADN HBV

Virologie moléculaire

+ / -

Pico gr ./ ml > 25

HCV

Ac HCV (1)


+ / - / douteux

Ratio (DO  / [0.8-1.2])


Ac HCV (2)


+ / - / douteux

Ratio (DO  / [0.8-1.2])


ARN HCV

Virologie moléculaire

+ / - / douteux

Copies/ ml


Immuno blot HCV

RIBA TEST

+ / - / indéterminé


RETROVIRUS





HIV

Ac HIV 1+2 (1)


+ / - / douteux

Ratio (DO  / [0.8-1.2])


Ac HIV 1+2 (2)


+ / - / douteux

Ratio (DO  / [0.8-1.2])


Western blot HIV1


+ / - / indéterminé



Western blot HIV2


+ / - / indéterminé



Immuno blot HIV 1+2


+ / - / indéterminé



ARN VIH

Virologie moléculaire


Seuil > 20 copies / ml


Ag p24


+ / - / douteux

Titrage pico gr. > 15

HTLV I/II

Ac HTLV


+ / - / douteux

Ratio (DO  / [0.8-1.2])

HERPES

VIRIDAE





CMV

IgG


+ / - / douteux

Titrage U Ac / ml > 60


IgM


+ / - / douteux

DO 0/ >100/ > 200


ADN CMV / Plasma

Virologie moléculaire

+ / - / indéterminé

DO ou copies / ml


ADN CMV /Leucocytes

Virologie moléculaire

+ / - / indéterminé

DO ou copies / ml


Antigénémie pp65

IFD

+ / - / indéterminé

Ratio cellules marquées / 200.000 cel


Culture

Culture

+ / - / contaminé








Culture rapide




Culture




    / - / contaminé/ ininterprétable

Unité formant centre infectieux > 0 / inoculum






EBV

IgG










IgM





IgA




FLAVIVIRIDAE





Rubéole

IgG



Titrage UI / ml


IgM


+ / - / douteux

Ratio (DO  / [0.8-1.2])





Les sites en France

VILLES

ETABLISSEMENT

VILLES

ETABLISSEMENT

ALES

Laboratoire d'analyses

MARSEILLE

Laboratoire H..LUMBROSO

AMIENS

Centre Hospitalier


Laboratoire MAS

ANCENIS

Laboratoire d'analyses


HIA LAVERAN - Armées

ANTIBES

Centre Hospitalier

MARTIGUES

Centre Hospitalier

ARRAS

Centre Hospitalier

MEAUX

Centre Hospitalier

AUXERRE

Centre Hospitalier

MONACO

Centre Hospitalier

AVESNELLES

Laboratoire d'analyses

MONTAUBAN

Centre Hospitalier

BEAUNE

Centre Hospitalier

MULHOUSE

Centre Hospitalier

BESANÇON

Centre Hospitalier

NARBONNE

Centre Hospitalier

BREST

Centre Hospitalier MORVAN

NOUMEA N.CALEDONIE

Centre Hospitalier

BRIEY

Centre Hospitalier MAILLOT

PAMIER

Centre Hospitalier

CASTRES

Centre Hospitalier

PARIS

Centres Hospitaliers  :

CHALON/SAONE



BICHAT

CLAMART

Centre Hospitalier


LARIBOISIERE


Centre Hospitalier PERCY


NECKER

CLERMONT FERRAND

Centre Hospitalier MONPIED


ROBERT DEBRE

COGNAC

Laboratoire d'analyses


ST LOUIS

COLMAR

Centre Hospitalier

ROANNE

Centre Hospitalier

CRETEIL

Centre Hospitalier MONDOR

LA ROCHE / YON

Laboratoire M.SAIDI

LE CREUSOT

Laboratoire d'analyses

RODEZ

Centre Hospitalier

DOURDAN

Centre Hospitalier

ST LEONARD DE NOBLAT

Laboratoire d'analyses

DREUX

Centre Hospitalier

ST MANDE

Centre Hospitalier BEGIN

DUNKERQUE

Centre Hospitalier

ST QUENTIN

Centre Hospitalier

FOIX

Centre Hospitalier

SENS

Centre Hospitalier

GENEVE

Centre Hospitalier

STRASBOURG

Centre Hosp POINTCARRE

GRENOBLE

Centre Hosp LA TRONCHE

TOULON NAVAL

Centre Hosp SAINTE ANNE


Centre Hospitalier MICHALON

TOULOUSE

Centre Hosp RANGUEIL

LE KREMLIN BICETRE

Centre Hospitalier

TOURS

Centre Hosp TROUSSEAU

LAVAL

Centre Hospitalier

VANDOEUVRE

Centre Hospitalier

LUNEVILLE

Laboratoire d'analyses



LYON

Centre Hospitalier CROIX ROUSSE




Centre Hospitalier E HERRIOT




Centre Hospitalier PIERRE BENITE




1